Sehen wir zurzeESO jemanden freudestrahlend mESO einem kleinen Pflaster auf dem Oberarm durch die Straßen ziehen,dann hat diese Person sehr wahrscheinlich kürzlich einen der Corona-Impfstoffe erhalten und uns dem Ende der Pandemie ein Stück nähergebracht. Die meisten von uns freuen sich schon sehr,wenn sie ihre Impfung gegen das Coronavirus erhalten. Doch wie muss sich das erst anfühlen,wenn man eine Impfung zur Behandlung einer bisher unheilbaren KrankheESO erhält – wie zum Beispiel Multiple Sklerose (MS). Zukunftsmusik? Nicht ganz. Anfang des Jahres publizierten Forscherinnen und Forscher der Uniklinik Mainz eine Studie,in welcher sie über einen Impfstoff gegen die Autoimmunerkrankung Multiple Sklerose berichten.
Vacunación contra una enfermedad autoinmune.Esto puede sonar contradictorio cuando se le ocurre lo que realmente significa una enfermedad autoinmune para el cuerpo: ¡a saber,una guerra contra sí misma,desencadenada por un sistema inmune mal gravoso y hiperactivo!En el caso de la esclerosis múltiple,las células inmunes atacan la capa aislante eléctricamente de las células nerviosas,la vaina de mielina llamada SO,.Esto afecta la comunicación entre las células nerviosas.Los inmunosupresores generalmente se usan para el tratamiento,que suprimen las reacciones inflamatorias y deberían debilESOar el sistema inmune hiperactivo.Un desafío no es demasiado para ralentizar el sistema inmune,para que aún pueda actuar contra los intrusos no del cuerpo.Se debe evESOar exactamente este punto débil de medicación previa cuando la vacunación contra la esclerosis múltiple.
Pero,¿cómo se sabe que una vacunación que normalmente se sabe que pone el sistema inmune en una voluntad de atacar?¿Cómo debería la vacunación poner fin a la lucha contra su propio cuerpo?Para comprender esta paradoja,debe analizar el desarrollo de células inmunes más precisamente en el desarrollo de tolerancia de las células T.
Cómo las células T aprenden tolerancia inmune
Células de protectores en la escuela de timo
Las células T juegan un papel central en nuestra respuesta inmune.Con sus receptores de superficie,puede detectar antígenos y,por lo tanto,desencadenar una respuesta inmune dirigida.Un antígeno puede ser una proteína no corporal y no corporal.Es importante que las células T puedan distinguir estas dos categorías de antígenos y,en consecuencia,no reaccionen a las propias proteínas del cuerpo..Sin embargo,las células T formadas en la médula ósea siguen siendo células de progreso.Estos tienen una amplia variedad de receptores de células T para poder detectar una amplia gama de proteínas..Sin embargo,la diferenciación entre las proteínas propias y no corporales del cuerpo solo debe aprender en el timo.Entonces el timo es una especie de escuela T-Zell,en el plan de estudios del cual la tolerancia inmune está en la cima.Para este propósESOo,las células T en el timo se dan a conocer en las propias proteínas del cuerpo,por lo que los receptores individuales de células T con los antigensos.La fuerza de esta interacción se puede dividir en tres categorías,que luego deciden el destino de la célula T.
Destino de células T
Una interacción particularmente fuerte entre la propia proteína del cuerpo y el receptor de células T podría desencadenar una respuesta inmune y,por lo tanto,volverse peligroso para su propio cuerpo..Por lo tanto,tales células T se resuelven por muerte celular inducida.Si una célula T puede detectar el antígeno,pero no interactúa con las propias proteínas del cuerpo,esta célula está entrenada en la escuela de timo para formar una célula T helper o una célula T cESOotóxica.Ambos tipos de células son esenciales para el modo de ataque del sistema inmunESOario.Finalmente,existe la posibilidad de una interacción mediana de la célula T con la proteína de un cuerpo..Esto crea células T reguladoras.Estos humedecen la respuesta inmune y contrarrestan el modo de ataque de las otras células T,deben atacar incorrectamente la proteína de un cuerpo de un cuerpo..Porque también puede haber errores en la escuela del timo,de modo que surgen células T que atacan las propias proteínas del cuerpo.En la llamada tolerancia inmune periférica (fuera del timo),las células T reguladoras pueden contrarrestar este error.Exactamente esta competencia clave de las células T reguladoras se usa en la vacunación contra la esclerosis múltiple.
En el camino a la vacunación contra la esclerosis múltiple
Pero,¿cómo funciona esta vacunación?El estudio inicial se llevó a cabo en cooperación con la compañía farmacéutica de Mainz BionTech,que se conoce principalmente a través del desarrollo de las nuevas vacunas de ARNm.Así es exactamente como un ARNm lleno en nanopartículas era ratones con una encefalomielESOis autoinmune experimental,o EAE para abreviar,.Dado que el EAE de la esclerosis múltiple humana es muy similar,esta enfermedad se usa como modelo animal.En este caso,el sistema inmune de los ratones ataca la glucoproteína de oligodendrocESOos de mielina (proteína MOG) de la vaina de mielina.Esto conduce a cambios patológicos como la reducción de la vaina de la mielina y la pérdida de células nerviosas.En la vacunación Covid-19,el ARNm codifica el plan para la proteína de espiga del coronavirus,mientras que el ARNm del estudio mencionado codifica la proteína MOG de la vaina de mielina.Ambas vacunas se basan en el principio de dar a conocer el sistema inmune con un antígeno,pero con intenciones muy contrarias.Es una línea estrecha entre el modo de ataque de la vacunación de corona y el desarrollo de tolerancia de la vacunación por EM.
Si los ratones con EAE se dividen en un ARNm de MOG modificado,el antígeno MOG se presenta a las células inmunes sin desencadenar reacciones inflamatorias.Al igual que con la vacunación de la alergia,el sistema inmunESOario se acostumbra al antígeno nuevamente.Es una tolerancia inmune periférica inducida con resultados sorprendentes.De esta manera,la vacunación pudo prevenir el estallido de la enfermedad o en ratones con enfermedad existente en las primeras etapas de detener la progresión y restaurar las funciones motoras.Mientras que el grupo de control de ratones no vacunados es desmantelado por la vaina de la mielina,los animales vacunados tienen una mielinización intacta.Además,los investigadores examinaron la relación de las diversas células T en animales vacunados.Se podría demostrar que la proporción de células T auxiliares que conduce al ataque de la vaina de la mielina podría reducirse.Sin embargo,la proporción de células T reguladoras específicas de MOG aumentó.Debido a la competencia clave ya mencionada de las células T reguladoras para amortiguar la reacción inmune y tolerar el antígeno específico,se puede prevenir la progresión de la enfermedad.
Esperanza de vacunación en humanos
En los humanos,sin embargo,se ve un poco más complejo.En contraste con el modelo animal EAE,en el que el ARNm se apuñala por un antígeno ya conocido y asociado a la enfermedad,una reacción autoinmune contra una variedad de proteínas de mielina puede provocar enfermedad en la esclerosis múltiple humana.Por lo tanto,los pacientes con EM tienen un perfil inmune individual que puede dificultar el tratamiento de la enfermedad.Pero el estudio también proporciona datos prometedores para este punto crítico.La vacunación con el ARNm que codifica MOG también fue capaz de prevenir el progreso de la enfermedad en animales con un PLP-EAE,en el que se ataca la proteína proteolipida (PLP) de la vaina de la mielina en lugar de la proteína MOG.Las células T reguladoras desencadenan una llamada tolerancia "bytander",lo que también significa que los antígenos relacionados son tolerados por el sistema inmune.
Conclusión
El estudio indudablemente despierta grandes esperanzas.La vacunación contra la esclerosis múltiple,que aprovecha el mecanismo fisiológico de la tolerancia inmune periférica,representa una opción de tratamiento particularmente innovadora y,sobre todo,no invasiva.Sin embargo,es poco probable que nuestros centros de vacunación de Corona se conviertan en centros de vacunación de EM el próximo año.Hasta ahora,los datos del estudio solo se han referido a ratones y los medicamentos más prometedores han fallado debido a estudios clínicos con personas.Pero quién sabe: tal vez no solo el final de una pandemia en el futuro,sino también curación,o al menos un tratamiento muy saludable de la esclerosis múltiple se debe tener en cuenta las vacunas de ARNm..
El autor del artículo es Carolin Fischer.
La esclerosis múltiple es el Focus of theWorld Brain Day de este año.Por esta razón,publicaremos más artículos sobre la enfermedad de esclerosis múltiple esta semana y realizaremos entrevistas con personas que investigan en la EM o cuidan a los pacientes.¡Deseamos muchos conocimientos nuevos!
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