Novo ingrediente ativo contra Alzheimer e Parkinson a caminho de se tornar uma droga
O financiamento para o desenvolvimento de um novo medicamento contra doenças neurodegenerativas foi garantido
24 de fevereiro de 2014
cérebro
Medicina
As doenças neurodegenerativas são distúrbios do sistema nervoso que geralmente progridem lentamente e são caracterizados pela perda de habilidades mentais e físicas. A deposição de acúmulos de proteínas no cérebro desempenha um papel importante no desenvolvimento de muitas doenças neurodegenerativas. Cientistas da Universidade Ludwig Maximilians, em Munique, e do Instituto Max Planck de Química Biofísica, em Göttingen, conseguiram desenvolver um candidato a medicamento que pode reduzir significativamente a formação desses depósitos. O ingrediente ativo anle138b deve agora ser desenvolvido para atingir a maturidade do mercado no spin-off conjunto MODAG GmbH e interromperá doenças como Parkinson, Alzheimer e Creutzfeldt-Jakob no futuro. Para isso, a MODAG conseguiu concluir com sucesso uma primeira rodada de financiamento de até oito milhões de euros com a participação da Bavarian Patent Alliance para a Ludwig Maximilian University e a Max Planck Society.
Declaração de guerra contra Parkinson, Alzheimer e Creutzfeldt-Jakob: A MODAG GmbH planeja desenvolver ainda mais a substância ativa anle138b contra doenças neurodegenerativas até a maturidade do mercado.
Declaração de guerra contra Parkinson, Alzheimer e Creutzfeldt-Jakob: A MODAG GmbH planeja desenvolver ainda mais a substância ativa anle138b contra doenças neurodegenerativas até a maturidade do mercado.
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As doenças neurodegenerativas são frequentemente baseadas em depósitos de proteínas que danificam as células nervosas. Na doença de Parkinson, depósitos de proteínas de sinucleína aglomeradas no cérebro são visíveis ao microscópio. As fases preliminares desses depósitos, os chamados oligômeros, que são compostos de várias unidades idênticas, têm um efeito altamente neurotóxico. Tremores musculares, distúrbios do movimento e rigidez muscular em humanos são o resultado. Depósitos de proteínas patogênicas causadas pela chamada proteína priônica também são encontradas na doença de Creutzfeldt-Jakob.
Armin Giese, líder do grupo de pesquisa do Centro de Neuropatologia e Pesquisa de Prions da Ludwig-Maximilians-Universität, e Christian Griesinger, diretor do Instituto Max Planck de Química Biofísica, juntamente com seus colegas, desenvolveram um candidato a medicamento que, em testes em camundongos de Parkinson, mostra o desenvolvimento das formas tóxicas de proteínas oligoméricas. Eles, portanto, retardaram a progressão do dano às células nervosas em uma extensão não alcançada anteriormente e estenderam a fase livre de doença.
O que é novo é que o ingrediente ativo, chamado anle138b, tem como alvo direto e específico as formas de proteínas oligoméricas. Desta forma, anle138b previne o acúmulo e a formação de novas formas de proteínas oligoméricas relevantes para a doença em um estágio inicial. A droga sintetizada, que foi dada aos camundongos de teste com sua comida, é muito bem tolerada em doses terapêuticas e atravessa a barreira hematoencefálica com muita eficiência. Desta forma, atinge um alto nível eficaz no cérebro com uma dose baixa. Os camundongos tratados com anle138b vivem significativamente mais e podem coordenar seus movimentos muito melhor do que seus coespecíficos doentes não tratados, como mostram os resultados dos estudos em animais até agora.
Com o anle138b, doenças como o Parkinson podem ser retardadas ou até mesmo interrompidas no futuro, uma vez que os processos relacionados à doença são diretamente inibidos. No entanto, a nova substância não foi apenas eficaz no tratamento da doença de Parkinson. Os resultados positivos da pesquisa dos cientistas mostram que o anle138b também previne efetivamente o acúmulo de aglomerados de proteínas patogênicas em Creutzfeldt-Jakob e que os camundongos tratados sobrevivem significativamente por mais tempo. Os resultados em modelos de camundongos da doença de Alzheimer também são encorajadores. "Com base nos resultados do estudo até agora, o MODAG me dá sérias esperanças de que, juntamente com um novo ingrediente ativo, possamos fornecer a ajuda urgentemente necessária para pacientes com Parkinson e Alzheimer por meio de terapia precoce e segura", diz Thorsten Matthias, diretor administrativo do MODAG .
A tecnologia básica subjacente foi protegida como uma invenção conjunta da Universidade Ludwig Maximilian de Munique e do Instituto Max Planck de Química Biofísica e foi licenciada exclusivamente pela MODAG. "Estamos satisfeitos por podermos ajudar a agrupar as competências de pesquisa da Universidade Ludwig Maximilian de Munique e do Instituto Max Planck de Química Biofísica no campo da pesquisa de medicamentos nesta promissora empresa spin-off", diz Peer Biskup, Gerente Diretor da Bayerische Patentallianz GmbH, a agência de marketing de patentes das universidades e faculdades da Baviera. "Além da excelente experiência em pesquisa, a MODAG também possui a necessária experiência em desenvolvimento e amplo know-how de negócios", acrescenta Astrid Giegold, Gerente de Start-up & Portfolio da Max Planck Innovation, a organização de transferência de tecnologia da Max Planck Society.
MB/HR
